हरियाणा सरकार ने सोनीपत स्थित एक फर्म द्वारा निर्मित चार कफ सिरप के नमूने जांच के लिए कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला को भेजे हैं। राज्य के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने गुरुवार को विश्व स्वास्थ्य संगठन की चेतावनी के एक दिन बाद कि गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत इस दावा के कारण हो सकती है, इसे जांच के लिए भेज दिया गया है ।
विज ने कहा, “नमूने भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीए) और हरियाणा के खाद्य एवं औषधि प्रशासन विभाग की एक टीम द्वारा एकत्र किए गए हैं और जांच के लिए सीडीएल, कोलकाता भेजे गए हैं।”
डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को चेतावनी दी कि सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा कथित तौर पर उत्पादित चार दूषित और घटिया कफ सिरप पश्चिम अफ्रीकी राष्ट्र में बच्चों की मौत का कारण हो सकते हैं। भारत के ड्रग रेगुलेटर DCGI ने इसकी जांच शुरू कर दी है।
विज ने कहा कि केंद्र के फार्मास्युटिकल विभाग के एक वरिष्ठ अधिकारी ने हरियाणा के अतिरिक्त मुख्य सचिव (स्वास्थ्य) से बात की।
अनिल विज ने कहा, “फार्मा कंपनी द्वारा निर्मित कफ सिरप को निर्यात के लिए मंजूरी दी गई थी। यह देश में बिक्री या मार्केटिंग के लिए उपलब्ध नहीं है। सीडीएल की रिपोर्ट आने के बाद जो भी कार्रवाई करनी होगी, वह की जाएगी। रिपोर्ट आने के बाद ही हम इस बारे में किसी निष्कर्ष पर पहुंच सकते हैं कि गाम्बिया में हुई मौतें इन दवाओं के कारण हुई या किसी अन्य कारण से।
एक संवाददाता सम्मेलन में इस मामले के बारे में पूछे जाने पर मुख्यमंत्री मनोहर लाल खट्टर ने कहा कि केंद्र इस मुद्दे को देख रहा है।
जबकि दवा निर्माता ने अभी तक एक बयान जारी नहीं किया है, इसकी वेबसाइट पर लिखा है कि वे 30 से अधिक वर्षों से दवाओं का निर्माण और आपूर्ति कर रहे हैं। वेबसाइट का उल्लेख है, “मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने हर विभाग, विशेष रूप से अनुसंधान और विकास विभाग में टीमों को प्रतिबद्ध किया है, जो विश्वसनीय और उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों का उत्पादन करता है। उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों का अभ्यास और प्रदान करना राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रमाणन एजेंसियों द्वारा मान्यता प्राप्त है जिन्होंने हमें आईएसओ 9001:2000 और डब्ल्यूएचओ जीएमपी प्रमाणपत्र से सम्मानित किया है।”
